广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率
欧盟标准委i员会 Comité Europé en de Normalisation (CEN)关于呼吸保护装置的认证标准规定了这一欧标。
将颗粒防护过滤器分为固体粒子防护和液体粒子防护，分别用 NaCL (氯化钠)和 DOP (石蜡油)气溶胶进行测试和分级。
根据被测粒子的穿透性，合格的固体粒子防护滤材分为P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三个级别，其中P3防护性能zui好，P1zui差。
液体微粒保护滤材分为P2和P3两个级别，P3的保护性能高于P2，与美国标准不同的是其检测流量为95 L/min，使用 DOP油进行除尘。
上述非油性颗粒现在多指 NaCL (氯化钠)颗粒，我国工业界人士有时简单地把 N级口罩称为“通过盐检测”， P级口罩称为“通过油检测”。
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细菌过滤效率测试器的主要参数：
面具细菌过滤效率测试器的主要参数：
1.泵的蠕动流量：(0.006~3.0 ml/min)
2.气雾室规格：300毫米(长)×15毫米(直径0)
3.气雾室规格：(长600×直径85×厚3) mm
4.喷雾流量：(8~12) L/min
5.负压箱体通风流量：5立方/立方米
6.高i效空气过滤器性能：0.3 um以上的微粒达到99.99%以上的过滤效率
7.数据储存容量：50000
8.高i效空气过滤器：0.3 um以上的微粒达到99.99%以上的过滤效率
9.气溶胶发生器平均颗粒直径：3.0±0.3μ m，几何标准差≤1.5
10.双路6级采样器捕i捉的颗粒大小：Ⅰ级>7μ m，Ⅱ级(4.7~7)μ m，Ⅲ级(3.3~4.7)μ m，广东细菌过滤效率，Ⅳ级
Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m
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细菌过滤效率检测仪
以无纺布为原料，采用医i用外i科口罩材料，对面罩、成形部件、束带等进行加工。
面具部分由熔喷层和纺粘层组成，其中熔喷层由聚丙i烯制成，为面具的滤层[8]。
过滤层通过物理作用，如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等，实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。
为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6，普通口罩细菌过滤效率，医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。
作为应用zui广泛的灭菌方法， EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点，但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点，很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。
电束辐照灭菌具有灭菌周期短，无有害残留物等优点，可大大缩短口罩灭菌周期，缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。
实验结果表明，医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果，但其 BFE值却显著降低(P<0.01)，明显低于 YY 标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。
降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒，面对COVID-19类急性传i染性疾病，不能发挥应有的防护作用，实验细菌过滤效率，因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。
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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。
以金黄色葡萄球i菌为实验材料，在37℃培养48 h琼脂平板，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。
使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。
采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。
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口罩的作用是将含有微粒、烟、微生物等经过滤后的材料吸附、阻挡而不被人体吸入，民用口罩细菌过滤效率，从而达到阻隔有毒有害物质对人体的危害的目的。
针对具体用户、使用环境，不同的口罩有不同的设计要求、质量评价指标和方法。
较重要的检测指标有口罩过滤效率 BFE、颗粒过滤效率 BFE等。
细菌滤器效率
就过滤效率而言，在我国口罩相关标准中，仅有医i药工业标准YY0469医i用手术口罩和一次性使用医i用口罩 YY/T0969的规定，这是其区别于其他口罩的重要特点。
对细菌过滤的要求
医i用手术口罩YY0469和一次性使用医i用口罩 YY/T0969两个标准中规定的细菌过滤效率应不小于95%。
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然而，广州标际公司生产的GB-XF1000口罩细菌过滤效率检测仪(BFE)的主要性能指标不仅满足了YY版《医i用口罩技术要求》附录 B中的 BFE检测方法 B.1.1.1检测仪器的要求，而且满足了计量检定部门、科研机构、口罩生产企业及其他相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测要求。
应用领域：
用来检测面罩材料在规定流量下滤除含菌悬浮颗粒的百分率。
应用双气路同步对比采样方法，提高了采样精度，适用于计量检定部门、科研机构、医i疗器械生产企业及其他相关部门对医i用口罩过滤效率的检测。
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