广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率检测仪器
欧盟标准委i员会 Comité Europé en de Normalisation (CEN)关于呼吸保护装置的认证标准规定了这一欧标。
将颗粒防护过滤器分为固体粒子防护和液体粒子防护，分别用 NaCL (氯化钠)和 DOP (石蜡油)气溶胶进行测试和分级。
根据被测粒子的穿透性，合格的固体粒子防护滤材分为P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三个级别，防护口罩细菌过滤效率检测仪器，其中P3防护性能zui好，P1zui差。
液体微粒保护滤材分为P2和P3两个级别，P3的保护性能高于P2，与美国标准不同的是其检测流量为95 L/min，使用 DOP油进行除尘。
上述非油性颗粒现在多指 NaCL (氯化钠)颗粒，我国工业界人士有时简单地把 N级口罩称为“通过盐检测”，细菌过滤效率检测仪器标准， P级口罩称为“通过油检测”。
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细菌过滤效率测试器的主要参数：
面具细菌过滤效率测试器的主要参数：
1.泵的蠕动流量：(0.006~3.0 ml/min)
2.气雾室规格：300毫米(长)×15毫米(直径0)
3.气雾室规格：(长600×直径85×厚3) mm
4.喷雾流量：(8~12) L/min
5.负压箱体通风流量：5立方/立方米
6.高i效空气过滤器性能：0.3 um以上的微粒达到99.99%以上的过滤效率
7.数据储存容量：50000
8.高i效空气过滤器：0.3 um以上的微粒达到99.99%以上的过滤效率
9.气溶胶发生器平均颗粒直径：3.0±0.3μ m，实验细菌过滤效率检测仪器，几何标准差≤1.5
10.双路6级采样器捕i捉的颗粒大小：Ⅰ级>7μ m，Ⅱ级(4.7~7)μ m，Ⅲ级(3.3~4.7)μ m，Ⅳ级
Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m
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2020年3月11日，世界卫生组织宣布新型冠状病毒肺i炎(corona virus disease 2019，COVID-19)的暴发已经成为一种全球性的大流行[1]。
根据流行病学调查，新型冠状病毒肺i炎的潜伏期在1~14天，多在3~7天，潜伏期传i染性强，主要通过呼吸道飞沫和密切接触传播[2]。
国家卫生健康委i员会疾控局发布的《肺i炎口罩使用指导意见》指出，口罩是预防呼吸道传i染病的重要防线，可减少新型冠状病毒感i染的危险[3]。
所以不管是战斗在一线的医务工作者，还是普通百姓，都对医i用外i科口罩等医i疗防护用品有很大的需求。
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细菌过滤效率测试仪试验准备
试样应在21±5℃、相对湿度85±5%的环境下至少预处理4 h后方可进行试验。
并且将金黄色葡萄i球菌ATCC6538接种于适量胰蛋白酶大豆肉汤中，揭阳细菌过滤效率检测仪器，24 h内进行37±2℃的振荡培养。
zui后以1.5%的蛋黄素将培养液稀释至5×105 CFU/ml。
细菌过滤效率检测仪技术特点：
负压力试验系统，保证操作者的安全，可设定蠕动泵的流量大小；箱体内置照明灯内置漏电保护开关，箱体内不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
前排可拆式开关玻璃门，可移动支架，可调节高度；两用脚轮移动。
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NIOSH又将每一类滤材按过滤效能分为95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三种，这样三类材料各有三种过滤效能，因此共九种等级的口罩：
过滤效能95%的N95口罩，R95口罩，P95口罩；过滤效能99% N99口罩，R99口罩，P99口罩；过滤效能99.97%N100口罩，R100口罩，P100口罩。
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口罩细菌过滤效率测试仪参照标准：
Q/0212 ZRB003-2011、YY 0469、YY0969
面具细菌过滤效率测试器的主要参数：
1. A路采样流量：28.3 L/min
2. B路采样流量：28.3 L/min
3.喷射流量：(8~10) L/min
4.泵的蠕动流量：(0.006~3.0 ml/min)
5. A路流量仪表前压力：(-20~0) KPa
6. B路流量计前压力： KPa (-20~0)
7.喷雾i式流量计前压力： KPa (0~300)
8.环境温度：室温
9.气雾室负压： Pa (-90~-120)
10.机柜负压：-50~-200帕
11.涡流混合器试管规格和数量：Φ16×150 mm试管8个
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