广州晨睿智能装备有限公司-----无纺布材料细菌过滤效率BFE检测仪
细菌过滤效率（BFE）
过滤器的细菌过滤效率不能低于95%。
细菌过滤效率的测试步骤
(a)测试系统不放样，取样器气流控制在28.3 L/min，悬液输送到喷雾器的时间设为1 min，气压设为2 min，取样器运行时间设为2 min，细菌气溶胶采样呈阳性。
当完成阳性的质量控制试验后，将试验样品装在取样器的上端夹具内，并按1)程序取样。
收集2 min气溶胶室内的空气样本，并对其进行阴性质控。
以上程序可在两个信道系统中同时进行。
在37±2℃培养48 h时，无纺布材料细菌过滤效率BFE检测仪，将取样后的琼脂平板置于细菌颗粒气溶胶形成单元的阳性孔中计数，并用转换表转换成可能的碰撞颗粒数。
效果计算
c-平均质量控制阳性；
t—试样计数的总和。
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GB标准原则上采用美国标准，我国标准仅采用N95一级，气溶胶采用 NaCl无油颗粒，流速85 L/min，颗粒平均粒径0.26μ，计数粒径0.07μ，要求过滤效率达到95%以上，气流阻力不大于35 mm。
因此，无论是N95口罩，还是R95、P95和过滤细菌功能较高的N99、R99、P99，甚至N100、R100和P100等类型的口罩，均可有效过滤悬浮颗粒或细菌。
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欧盟标准委i员会 Comité Europé en de Normalisation (CEN)关于呼吸保护装置的认证标准规定了这一欧标。
将颗粒防护过滤器分为固体粒子防护和液体粒子防护，分别用 NaCL (氯化钠)和 DOP (石蜡油)气溶胶进行测试和分级。
根据被测粒子的穿透性，合格的固体粒子防护滤材分为P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三个级别，其中P3防护性能zui好，P1zui差。
液体微粒保护滤材分为P2和P3两个级别，P3的保护性能高于P2，与美国标准不同的是其检测流量为95 L/min，使用 DOP油进行除尘。
上述非油性颗粒现在多指 NaCL (氯化钠)颗粒，我国工业界人士有时简单地把 N级口罩称为“通过盐检测”， P级口罩称为“通过油检测”。
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细菌过滤效率测试器的主要参数：
面具细菌过滤效率测试器的主要参数：
1.泵的蠕动流量：(0.006~3.0 ml/min)
2.气雾室规格：300毫米(长)×15毫米(直径0)
3.气雾室规格：(长600×直径85×厚3) mm
4.喷雾流量：(8~12) L/min
5.负压箱体通风流量：5立方/立方米
6.高i效空气过滤器性能：0.3 um以上的微粒达到99.99%以上的过滤效率
7.数据储存容量：50000
8.高i效空气过滤器：0.3 um以上的微粒达到99.99%以上的过滤效率
9.气溶胶发生器平均颗粒直径：3.0±0.3μ m，几何标准差≤1.5
10.双路6级采样器捕i捉的颗粒大小：Ⅰ级>7μ m，Ⅱ级(4.7~7)μ m，Ⅲ级(3.3~4.7)μ m，Ⅳ级
Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m
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伴随着疫情的不断爆发，口罩已成为人们出行的必备品，抵抗细菌病毒和微细颗粒物通过呼吸道侵害，是人类赖以生存的基础。
佩戴口罩是为了阻止空气中病菌的飞沫，对材料和过滤效率的要求，显得尤为重要。
口罩的过滤效率究竟如何检测，检测机构或过滤材料的选择，以及口罩制造商究竟选择什么样的检测设备才是正确的。
过滤器的效率通常分为三类，例如：
细菌过滤效率(Bacterial Filtration Efficiency)指的是一种能阻止花粉和飞沫的细菌过滤效率(PFE)，针对的是一种能阻止像流i感和沙士这样的病毒；而 FE (Virus Filtration Efficiency)指的是一种能阻止一种微小颗粒的过滤效率(Virus Filtration Efficiency)，针对的是一种微小颗粒，从0.1到5微米。
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口罩细菌过滤效率试验装置特性
双六级安德森微生物取样器检测系统和对比取样检测方法具有较高的精度。
内置气溶胶发生器，可提供稳定可调的微生物气溶胶流动。
内置式水泵调节流量。
配有负压试验箱，保证操作人员的安全性。
配有照明系统，使操作更加清晰、轻松。
10.4英寸触摸屏控制面板操作简单，支持 USB网络传输。
配有泄漏保护和操作窗口，提供更好的操作视野和安全操作条件。
不锈钢内衬隔热层及阻燃内衬，稳定可靠。
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