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云浮细菌过滤效率检测仪器 辰睿智能
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发布时间: 2021-01-24 16:07
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详细信息

广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率BFE检测仪细菌过滤效率检测仪器

产品特点双六级安德森微生物采样器测试系统以及对比采样测试可提供高精度。

内部气溶胶发生器可提供稳定且可调节的微生物气溶胶流量。

内置泵可以调节流量。
配备负压试验箱,确保操作人员安全。
配备的照明系统使操作更清晰,更轻松。

10.4英寸触摸屏控制面板易于操作,并支持USB数据传输。

配备的泄漏保护和操作窗口可提供更好的操作视野和安全操作条件。

带绝缘层和阻燃衬里的不锈钢腔室稳定可靠。

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除细菌过滤效率指标外,我院还可提供口罩中细菌菌落总数、真菌/真菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄i 球菌、绿脓杆i 菌、溶血性链球菌、无菌试验等微生物指标检测服务。
 

检测标准:  

《一次性使用医i用口罩》YY/T0969-2013  

《医i用外i 科口罩》YY0469-2011  

《医i 用防护口罩》GB19083-2010  

《日常防护型口罩》GB/T32610-2016  

《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979-2002




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N-, P级面罩的结构分析:

通常是三层或更多层,zui里面的层一般是涤纶针i刺布(好似经过光i棍热轧,一面比较亮),中间的层是熔融喷射滤材,外层一般是聚丙i烯纺粘布,有时还加上一层活性炭。

三层结构中,针i刺布的支撑面罩一般有左右的形状,也称为支撑层;熔喷层是zui关键的一层,因为整个面罩的参数基本上都是由熔喷材料的性能来确定的;而zui外层一般是 PP纺粘布。

还有一些面罩有塑胶阀门,还有一些没有,根据用户的要求,但是主要还是结构不同,应该是熔喷层材料要达到的数据指标,这是问题的关键。

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细菌i性滤过率检测方法

一、测试的原则

制备一定浓度的细菌悬浊液,通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速22±500 CFE,平均粒径应为±0.3μ m,颗粒物细菌过滤效率检测仪器,气溶胶分布的几何标准差不超过1.5个),然后以一定流速穿过待测样品,便携式细菌过滤效率检测仪器,采集穿透样品的气溶胶中的细菌,进行计数培养,计算其过滤效率。

二、试验准备

试样应在21±5℃、相对湿度85±5%的环境下至少预处理4 h后方可进行试验。
同时将金黄色葡萄i球菌 ATCC6338接种于适量胰蛋白酶大豆肉汤中,云浮细菌过滤效率检测仪器,24 h内进行37±2℃的振荡培养。
将上述培养物用1.5%的蛋白鱼稀释至5×105 CFU/ml。





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细菌过滤效率检测仪

以无纺布为原料,采用医i用外i科口罩材料,对面罩、成形部件、束带等进行加工。
面具部分由熔喷层和纺粘层组成,其中熔喷层由聚丙i烯制成,为面具的滤层[8]。
过滤层通过物理作用,如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等,实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。
为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6,医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。
作为应用zui广泛的灭菌方法, EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点,但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点,很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。
电束辐照灭菌具有灭菌周期短,无有害残留物等优点,可大大缩短口罩灭菌周期,缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。

实验结果表明,医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果,但其 BFE值却显著降低(P<0.01),明显低于 YY 0469-2011标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。
降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒,细菌过滤效率检测仪器报告,面对COVID-19类急性传i染性疾病,不能发挥应有的防护作用,因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。

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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。
以金黄色葡萄球i菌为实验材料,在37℃培养48 h琼脂平板,计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位,并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。

使用 YY/T 0969时,滤芯过滤效率≥95%。
采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。





云浮细菌过滤效率检测仪器-辰睿智能由广州辰睿智能装备有限公司提供。
广州辰睿智能装备有限公司为客户提供“气调保鲜箱,软包袋自动装嘴封管机,粗大气泡泄漏测试仪,定制”等业务,公司拥有“广州辰睿智能装备”等品牌,专注于其它等行业。
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