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医i用防护口罩技术要求GB 19083—2010

《医i用防护口罩技术要求》适用于医i疗工作环境下，过滤空气中大颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医i用防护口罩。
此标准参照了美国和欧洲等国的相关标准，结合我国实际情况，对口罩的过滤效率和密合性等项目进行了更为具体的技术要求。
由于其指i定医i用环境适用，因此其过滤效率主要是指过滤空气中飘浮的非油性颗粒物，包括带病毒性的血液、飞沫、分泌物等。

测试常用仪器是全自动过滤效率测试仪，在气流量为85L/min情况下，云浮颗粒过滤效率检测，口罩对非油性介质颗粒过滤效率分级和要求

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防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围(20-30)mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2pm，质量中位径：盐颗粒物0.6pm、油颗粒物0.3pm。
2.17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量(1-2) L/min， 采样频率：20次/min(1-9999次/min可任意设置) ， 动态检测(0.001-100) mg/m 3， 精度1%。

防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端(口腔内)。
防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。

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口罩颗粒过滤效率测试仪的操作前的准备工作：

1、设备组装

1）安装稀释器：将配件稀释器气管按标识，进气/出口连接到稀释器相应接口上。

2）安装颗粒物检测器：将配件颗粒物检测器电源线/信号线/采样管；按标识连接到颗粒物检测器上。

3）安装发生器与集液瓶：将气溶胶发生器进气管安装到发生器上，再将集液瓶出气管安装到集液瓶上。

4）添加测试气溶胶：打开发生器添加测试气溶胶，保持溶液在液位刻度中，若添加NaCl则需要将溶液配比好。
（备注：质量配比比例NaCl：纯水=1：50~100）

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售后维护保养的内容

1. 仪器的维护保养：仪器损坏的维修和仪器的清洗。

2. 粒子传感器的校验：按照国家尘埃粒子计数器校准规范（JJF 1191-2008），尘埃粒子计数器每年需要校验一次；对尘埃粒子计数器进行校验，包括对计数器外表面、电信号处理基板、光系统镜片（柱面镜、聚光镜）、腔体、二极管等进行清理后重新标定校验。

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1、设计原理：基于气溶胶光度计检测原理，采用原装进口采样泵及日本进口光源，严格按照，测试结果数据可与TSI8130测试数据相比较。

2、气溶胶发生器: 采用多分散实验气溶胶（DEHS 、PAO油或 NaCI ) 进行定量发尘，通过自主研发的程序软件运行即可得到相应的测试数据。
不同类型气溶胶自动切换自如，非油性颗粒过滤效率检测，保证发雾浓度调节快速稳定。

3、发尘浓度：实时显示气溶胶浓度数据，保证发尘的稳定性，真正做到全程数据可追i踪。

4、设备精准：自带空测自检功能， 采用多点校准，每次开机校准，防护口罩颗粒过滤效率检测，及时发现问题。

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盐雾法：

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。
且对盐雾气溶胶来讲，乳胶颗粒过滤效率检测，需对其进行加热以产生盐颗粒。
方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。
并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。

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