广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率过滤仪报告

细菌过滤效率检测仪

以无纺布为原料，采用医i用外i科口罩材料，对面罩、成形部件、束带等进行加工。
面具部分由熔喷层和纺粘层组成，其中熔喷层由聚丙i烯制成，为面具的滤层[8]。
过滤层通过物理作用，如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等，实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。
为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6，医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。
作为应用zui广泛的灭菌方法， EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点，但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点，很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。
电束辐照灭菌具有灭菌周期短，无有害残留物等优点，可大大缩短口罩灭菌周期，缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。

实验结果表明，医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果，但其 BFE值却显著降低(P<0.01)，明显低于 YY 标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。
降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒，面对COVID-19类急性传i染性疾病，不能发挥应有的防护作用，因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。

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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。
以金黄色葡萄球i菌为实验材料，细菌过滤效率过滤仪报告，在37℃培养48 h琼脂平板，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。

使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。
采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。

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口罩细菌过滤效率[BFE]测试仪产品介绍

由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。
控制台采用PLC Labview协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。

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主要参数

A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

B 路流量计前压力：(-20～0)KPa7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa  8 环境温度：室温

气雾室负压：(-90～-120)Pa

柜体负压: -50～-150Pa

漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min

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口罩的作用是将含有微粒、烟、微生物等经过滤后的材料吸附、阻挡而不被人体吸入，从而达到阻隔有毒有害物质对人体的危害的目的。
针对具体用户、使用环境，不同的口罩有不同的设计要求、质量评价指标和方法。
较重要的检测指标有口罩过滤效率 BFE、颗粒过滤效率 BFE等。

细菌滤器效率

就过滤效率而言，在我国口罩相关标准中，仅有医i药工业标准YY0469医i用手术口罩和一次性使用医i用口罩 YY/T0969的规定，这是其区别于其他口罩的重要特点。

对细菌过滤的要求

医i用手术口罩YY0469和一次性使用医i用口罩 YY/T0969两个标准中规定的细菌过滤效率应不小于95%。

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然而，广州标际公司生产的GB-XF1000口罩细菌过滤效率检测仪(BFE)的主要性能指标不仅满足了YY版《医i用口罩技术要求》附录 B中的 BFE检测方法 B.1.1.1检测仪器的要求，而且满足了计量检定部门、科研机构、口罩生产企业及其他相关部门对口罩细菌过滤效率的性能检测要求。

应用领域：

用来检测面罩材料在规定流量下滤除含菌悬浮颗粒的百分率。
应用双气路同步对比采样方法，提高了采样精度，适用于计量检定部门、科研机构、医i疗器械生产企业及其他相关部门对医i用口罩过滤效率的检测。

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