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广州辰睿智能装备有限公司颗粒过滤效率仪器


细菌过滤效率检验使用的是金黄色葡萄球i菌,其典型形态为球形,直径为0.4~1.2μ m,大小不一,平均直径约为0.8μ m,呈球形,其粒径为(3.0±0.3)微粒状,呈液态气溶胶状。
无油颗粒过滤效率检测采用氯化钠气溶胶颗粒,颗粒直径(0.075±0.020)μ m,颗粒过滤比细菌过滤小。
单就检测方法中所描述的两种过滤效率目标的检测粒径而言,两者之间存在差异,但 BFE和 PFE口罩的4种过滤机制均发挥了作用。
微粒过滤效率i高,操作简便快捷。

针对特殊时期的紧急检验和滤料筛选,建议医i用手术用口罩可以先做 PFE和人工血液穿刺,如果过滤效率达到80%以上就不再做 BFE,如果 PFE结果在60%~80%之间就可以再做 BFE,这样可以缩短检验时间,满足紧急检验要求。
若有紧急情况,则需要按照标准同时进行。

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口罩GB2626-2006测试要求

粉尘过滤器的过滤效率(粉尘率),乳胶颗粒过滤效率仪器,颗粒直径小于5微米的粉尘过滤器必须大于95%。
这个数字的95%并非平均值,而是zui小值,因此实际产品的平均值大多设置在99%以上。

面罩GB2626标准分级

GB 2626规定了口罩对微粒的防护等级:KN90,KN95,KN100三个防护等级。
针对石油颗粒的防护等级分别为:KP90,KP95,KP100。
滤波效率分别为90%,95%,99.97%。




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防微粒口罩是什么?

防尘口罩是呼吸防护用品的一种,其主要防护对象是微粒。
包含尘埃,雾,烟和微生物。

能深入人类肺i脏的微粒很小,粒径一般在7微米以下,对健康危害很大,是引起各种尘i肺疾病的元凶,也是防尘口罩的主要防护对象。

防尘口罩,通常指覆盖人的口、鼻和下巴部分,依赖立体结构设计,形成与脸部封闭的空间,靠人的吸气迫使污染的空气被过滤以供呼吸。
口罩主体通常由防尘过滤材料制成,并靠头带或耳带固定。

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tsi微粒过滤效率试验机

产品细节:

根据 TSI 8130型自动过滤口罩的设计标准,该口罩具有良好的耐久性、可靠性和低维护率,能够满足生产制造和质量控制环境的要求。
特殊设计的气溶胶发生器和检测器,阳江颗粒过滤效率仪器,实现了对滤料效率的高重复性和可再生性检测。
另外,8130全自动滤料测试仪采用高度自动化和自诊断系统,大大简化了操作流程,提高了生产效率,提高了总体测量性能。

盐和油性气雾剂可在8130型中产生,而油雾或盐雾气雾剂的探测效率在99.999%(渗透率低至0.001%)。
因为没有使用热产生的油雾气溶胶,所以可以使用多种气溶胶。
为了扩大8130自动滤料测试仪的性能和适用性, TSI提供多种可选附件。
这包括定制型过滤夹具、各种过滤测试用的外部适配器,以及自动化测试设备操作用的外部控制界面。




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G506自动综合过滤性能试验机:

1.从气溶胶发生器释放出的气溶胶必须经过两道处理才能到达试验滤料;1.通过与加热气体混合(如盐雾)生成气溶胶盐颗粒。
二是通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉,其作用是降低颗粒损失,降低静电对测试结果的影响。

气溶胶经上述两种程序处理后,以一定的流速(流量)到达试验滤料表面,颗粒过滤效率仪器价格,开始试验程序,在试验滤料过滤效率时,试验时间很短,只需几秒钟即可完成一片滤料的试验。
加载试验试验时间相对较长,用粒子计数器或激光散射光度计测量滤料上下游气溶胶的数量浓度或质量浓度,计算出过滤效率,同时用压差传感器监测滤料两侧的压降。

试验原则:

喷雾法:

干式无油压缩空气以一定的流量进入气溶胶发生器,生成具有一定粒径分布的气溶胶,经过一系列的筛分处理后,从气溶胶出口排出符合标准要求的粒径分布的颗粒,进入试验管路。

在滤料到达时,滤料两侧安装压差传感器,在试验过程中监测滤料上下两个方向的颗粒数,整个试验过程以一定的流量或风量进行。

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微粒过滤器技术参数:

滤清器性能检测装置产品型号:ML_F003。
该方法的基本原理是利用气溶胶发生器产生一定浓度的气体,然后用激光粒子计数器对气体上下游的粒度进行测量。

氨氮浓度为200 mg/m3

流动精度为10-100 L/min,2%

试验介质 Naci

气压是0-500帕

组合式粒子发生器,流量检测设备,浓度检测设备。

用途:过滤效率检测








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