广州晨睿智能装备有限公司-----细菌过滤效率过滤仪

医i疗口罩细菌过滤效率测试仪又称 BFE测试仪，是利用被测医i疗口罩材料上游菌i种与下游菌i种残留量的比值来测定医i疗口罩材料细菌过滤效率的仪器。
本机能提供一定速度的细菌喷雾剂。
操作者可以测量夹在六级安德森级联撞击器与气溶胶室之间，通过医i用口罩材料的菌落形成单位数量的百分比表，来验证气雾剂中存在的菌落形成单位数量。

面具细菌过滤效率试验机原理：

整个检测系统由气雾室、气雾箱和输送装置、负压柜、28.3 L/min采样器等组成，并由控制台统一控制。
该控制台采用微机控制系统，防护口罩细菌过滤效率过滤仪，对气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统等的工作进行协调控制，并实时显示工作状态，整个测量工作自动完成。

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细菌滤率的定义和标准：

细菌滤效率试验：采用金黄色葡萄i球菌气溶胶测定法和空气定量取样法，将菌滤液送入琼脂平板，在37℃条件下培养，计算菌滤液中细菌落形成单位，并将其转化为可能的碰撞颗粒数。

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2020年3月11日，世界卫生组织宣布新型冠状病毒肺i炎(corona virus disease 2019，COVID-19)的暴发已经成为一种全球性的大流行[1]。
根据流行病学调查，新型冠状病毒肺i炎的潜伏期在1~14天，多在3~7天，潜伏期传i染性强，主要通过呼吸道飞沫和密切接触传播[2]。
国家卫生健康委i员会疾控局发布的《肺i炎口罩使用指导意见》指出，口罩是预防呼吸道传i染病的重要防线，可减少新型冠状病毒感i染的危险[3]。
所以不管是战斗在一线的医务工作者，还是普通百姓，都对医i用外i科口罩等医i疗防护用品有很大的需求。

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细菌过滤效率测试仪试验准备

试样应在21±5℃、相对湿度85±5%的环境下至少预处理4 h后方可进行试验。
并且将金黄色葡萄i球菌ATCC6538接种于适量胰蛋白酶大豆肉汤中，细菌过滤效率过滤仪标准，24 h内进行37±2℃的振荡培养。
zui后以1.5%的蛋黄素将培养液稀释至5×105 CFU/ml。

细菌过滤效率检测仪技术特点：

负压力试验系统，保证操作者的安全，可设定蠕动泵的流量大小；箱体内置照明灯内置漏电保护开关，箱体内不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，

前排可拆式开关玻璃门，可移动支架，可调节高度；两用脚轮移动。

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细菌过滤效率检测仪

以无纺布为原料，采用医i用外i科口罩材料，对面罩、成形部件、束带等进行加工。
面具部分由熔喷层和纺粘层组成，其中熔喷层由聚丙i烯制成，为面具的滤层[8]。
过滤层通过物理作用，如扩散沉积、截取沉积、惯性沉积、静电吸引沉积等，实现微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。
为了保证zui终灭菌产品的微生物存活率不高于10-6，医i疗手术口罩在使用前通常要进行灭菌处理。
作为应用zui广泛的灭菌方法， EO灭菌具有穿透性强、对物品伤害小等优点，细菌过滤效率过滤仪规程，但由于其毒性大、灭菌周期长等缺点，很难满足大量医i用防护用品在暴发期间的灭菌需要[13]。
电束辐照灭菌具有灭菌周期短，无有害残留物等优点，佛山细菌过滤效率过滤仪，可大大缩短口罩灭菌周期，缓解COVID-19疫情期间医i疗队和防疫一线医i用外i科口罩的巨大缺口。

实验结果表明，医i用外i科口罩可以通过低剂量电子束辐照达到消毒效果，但其 BFE值却显著降低(P<0.01)，明显低于 YY 标准所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。
降低 BFE后的口罩不能有效阻隔细菌和病毒，面对COVID-19类急性传i染性疾病，不能发挥应有的防护作用，因此不建议口罩生产企业采用电子束照射消毒口罩类产品。

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YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。
以金黄色葡萄球i菌为实验材料，在37℃培养48 h琼脂平板，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。

使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。
采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。

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